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陽(yáng)離子分析色譜柱ICYS-50雖然是1、2價(jià)陽(yáng)離子同時(shí)分析的色譜柱，但是提高流動(dòng)相甲磺酸的濃度也可以分析三價(jià)鉻和鋁離子。Sample:20µg/mLeach,20µL1.K+2.Ca2+3.Cr3+4.Al3+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:12mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivity...

離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構(gòu)成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導(dǎo)電性等特征使其在電解質(zhì)及環(huán)境調(diào)和型反應(yīng)溶劑領(lǐng)域的應(yīng)用備受期待。以下是使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYS-50分析1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽的應(yīng)用實(shí)例。Sample:10µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate1mg/mL(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x...

離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構(gòu)成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導(dǎo)電性等特征使其在電解質(zhì)及環(huán)境調(diào)和型反應(yīng)溶劑領(lǐng)域的應(yīng)用備受期待。以下是使用聚合物基質(zhì)HILIC模式色譜柱HILICpakVC-502D進(jìn)行1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽LC/MS分析的應(yīng)用實(shí)例。Sample:5µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate0.5μM(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:Shod...

為了防止肽或者蛋白質(zhì)被容器吸附，會(huì)使用表面活性劑。然而，分析時(shí)表面活性劑的存在可能會(huì)造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統(tǒng)、譜圖再現(xiàn)性差等問(wèn)題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF，可以不進(jìn)行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現(xiàn)性高的譜圖。Sample:BSAPretreatmentColumn:ShodexMSpakGF-4A(4.6mmI.D.x10mm)Eluent:50mMSodiumphosphatebuffer(pH7.0)+150mMNaClFlowrat...

為了防止肽或者蛋白質(zhì)被容器吸附，會(huì)使用表面活性劑。然而，分析時(shí)表面活性劑的存在可能會(huì)造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統(tǒng)、譜圖再現(xiàn)性差等問(wèn)題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF-4A，可以不進(jìn)行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現(xiàn)性高的譜圖。以下是使用GF-4A色譜柱去除表面活性劑的應(yīng)用實(shí)例。(應(yīng)用實(shí)例)?TritonX-100?Sodiumdedecylsulfate(SDS)?Sodiumdodecylbenzenesulfonate(SDBS)?Cetyltr...

有時(shí)會(huì)在抗體藥物中添加少量表面活性劑以防止IgG聚集和吸附，表面活性劑的濃度控制對(duì)于質(zhì)量管理非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-4D，不進(jìn)行前處理，在存在下使用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)分析泊洛沙姆188的應(yīng)用實(shí)例。在堿性條件下，IgG不會(huì)在色譜柱中保留，隨著保留體積一起被色譜柱洗脫，泊洛沙姆188根據(jù)反相模式被色譜柱保留。因此，把IgG洗脫3分鐘后的洗脫液導(dǎo)入MS系統(tǒng)，無(wú)需進(jìn)行除蛋白預(yù)處理即可不受IgG的離子抑制的影響分析泊洛沙姆188。泊洛沙姆188是...

有時(shí)會(huì)在抗體藥物中添加少量表面活性劑以防止IgG聚集和吸附，表面活性劑的濃度控制對(duì)于質(zhì)量管理非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-4D，不進(jìn)行前處理，在IgG存在下使用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)分析泊洛沙姆188的應(yīng)用實(shí)例。在堿性條件下，IgG不會(huì)在色譜柱中保留，隨著保留體積一起被色譜柱洗脫，泊洛沙姆188根據(jù)反相模式被色譜柱保留。因此，無(wú)需進(jìn)行除蛋白預(yù)處理即可對(duì)IgG和泊洛沙姆188進(jìn)行分離。當(dāng)使用峰面積的對(duì)數(shù)圖創(chuàng)建校正曲線時(shí)，在10至100μg/mL的范...

有時(shí)在抗體藥物中加入少量表面活性劑防止IgG的聚集和吸附，并且表面活性劑的濃度控制對(duì)于質(zhì)量控制非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-4D，配合蒸發(fā)光(ELS)檢測(cè)器，不進(jìn)行前處理，分析市售抗體藥物中聚山梨醇脂80(產(chǎn)品名：吐溫80)的應(yīng)用實(shí)例。堿性條件下IgG無(wú)法被色譜柱保留直接被洗脫，吐溫80由于反相模式的作用被色譜柱保留。所以，可以不進(jìn)行前處理（除蛋白），分離吐溫80及IgG。取4.3～5.5分鐘的峰面積做標(biāo)準(zhǔn)曲線(對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)圖)，在10~100μg/mL...